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Morhan Promove Conferência Livre Nacional para Quebrar Estigmas em Saúde Mental e Hanseníase

Evento remoto busca fortalecer alianças em prol da saúde mental das pessoas atingidas pela hanseníase e seus familiares. n   n O Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) está orgulhoso de anunciar a Conferência Livre de Saúde Mental e Hanseníase, com o inspirador tema “Quebrando estigmas: Alianças às potências da vida”. O evento acontecerá no dia 30 de setembro, das 9 às 12 horas, e será realizado de forma remota através da plataforma Zoom. n   n Esta conferência de destaque tem como objetivo central a promoção de diálogo e a conscientização sobre a importância da saúde mental das pessoas afetadas pela hanseníase, assim como seus familiares. O Morhan lidera esta iniciativa com o intuito de não apenas abordar os aspectos físicos da doença, mas também reconhecer e destacar o impacto psicológico e social que ela pode causar. n   n Entre os principais objetivos da Conferência, destacam-se: debater e votar propostas para a 5ª Conferência Nacional de Saúde Mental, discutir a implementação de políticas de saúde mental para enfrentar a hanseníase, e sua importância através de políticas eficazes no contexto da hanseníase. Destaca-se a ética de cuidado e a interdisciplinaridade: Serão explorados no evento, métodos éticos de cuidado e a colaboração interdisciplinar para melhorar a qualidade de vida dos afetados pela hanseníase. Por fim, também serão eleitos os representantes do Morhan para a CNSM. n   n As inscrições com propostas para a conferência iniciaram no dia 22 de setembro e serão encerradas no dia 29 de setembro, às 19h, e pode ser feita através do link bit.ly/CLSMHansen  n   n O Morhan convida todos os interessados a participar deste evento, unindo esforços para quebrar estigmas e construir um futuro mais inclusivo e saudável para as pessoas afetadas pela hanseníase e suas famílias. n  

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MAIS UMA VITÓRIA NO ANDAMENTO DO PL DOS FILHOS SEPARADOS

Acaba de ser aprovado, nesta quarta, 20 de setembro, na Comissão de Assuntos Sociais do Senado, o PL 3023/22, que busca a integração dos filhos separados pelo isolamento compulsório da hanseníase à pensão estabelecida pela Lei 11520/007.   n   n Esta foi uma das duas vitórias necessárias no Senado, agora o PL ainda passará por mais uma comissão e o plenário do Senado Federal até a sanção do Presidente Lula. Assim como mobilizamos os deputados que se sensibilizaram com a nossa causa, precisamos também continuar sensibilizando os senadores para que as próximas votações se mantenham favoráveis.  n   n Confira no vídeo a explicação do coordenador jurídico do Morhan e Conselheiro Nacional de Direitos Humanos, Thiago Flores.  n   n Essa vitória representa os mais de 10 anos de luta e debates na Câmara dos Deputados, agora em direção ao Senado!  n   n Parabéns Filhos Separados! Vamos por REPARAÇÃO! 

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Discurso de Faustino Pinto, coordenador do Morhan, no Seminário de Implementação da PCDT em Rondônia “Superando Estigma e as Práticas Discriminatórias”

“O Brasil é um dos países que mais matam pessoas com Hanseníase, novidade isso pra vocês? mas é verdade. n Todos os dias dezenas, centenas de pessoas chegam as unidades de saúde com sequelas graves da doença, vítimas da invisibilidade, da falta de expertise, ou mesmo da falta de interesse pela doença de Hansen, sabemos também que a hanseníase é uma doença muito complexa e que o foco no quadro secundário da patologia também contribui com esse panorama assustador, durante muito tempo ouvimos que o diagnóstico era fácil e só bastava procurar por manchas que não coçavam, não doíam, que perdiam pelos, que não seguravam pó, e que nem sentia dores no local, hoje fazer entender para alguns profissionais e para a população que a hanseníase existe em seu quadro primário afetando principalmente os nervos, e um desafio, como já diziam, a propaganda é a alma do negócio e durante anos as manchas foram o principal foco deste tema. n Cresci na hanseníase ouvindo que as pessoas afetadas são sempre culpadas, por tudo, pelo estigma, preconceito, pela discriminação, pelo abandono do tratamento, em alguns casos até pela estupidez e arrogância de quem em algum momento da vida o atende assim, da falta de entendimento da sua patologia, o culpado era sempre o paciente, ninguém falava em estigma institucional, talvez porque alguns profissionais de saúde não quisessem entender que muito do que acontecia era por conta de suas crenças, preconceitos estruturais e etc; quando falo que cresci na hanseníase, falo literalmente, aos 09 anos de idade meus pais identificaram manchas esbranquiçadas em meu corpo, buscamos solução em todos os lugares, peregrinamos dos meus 09 anos de idade até os 18 , quando recebi definitivamente diagnostico de hanseníase, nem teria como não ser, a essa altura eu já era um clássico Virchowiano, mas não é disso que quero falar, as pessoas todas me tocavam sem medo, sem nojo, sem culpa, após receber o diagnóstico os profissionais de saúde me tratavam com repulsa, sofri muito mais discriminação de quem deveria me tratar com compreensão do que da população que pouco sabia ou nada sabia sobre a doença, recebia a medicação jogada em cima de uma mesa, a mim era negado curativos porque  nenhum profissional de saúde daquele centro de referência queria ser manicure, realmente não eram atribuições de suas profissões, mas elas faziam questão que soubéssemos e repetiam  a todo instante “Não estou aqui pra ser manicure de leproso”, mas tinha algo a mais naquele posto de saúde, as pessoas eram capazes de um ato de etiqueta, abriam e fechavam as portas dos consultórios para nós pessoas afetadas, com um lenço na mão, tocavam as maçanetas abrindo e fechando, não precisávamos tocar nem fazer esforço naquelas portas, nossa como eram boas aquelas pessoas, tomar agua naquele unidade de saúde era um privilegio, só tínhamos esse direito na dose supervisionada, coitados de nós se pedíssemos agua em um outro momento, algumas vezes equivocadamente algumas pessoas acabavam entrando nos banheiros dos funcionários que ficava em um dos corredores da unidade, se o distraído fosse pego no ato, era xingados e quase eram surrados, as moças da limpeza é que sofriam depois, ficava até com dó delas, eram obrigadas a quase esterilizar os banheiros,  mas tinham outra coisa “boa” eram muito dedicadas ao nosso tratamento, se faltássemos um dia da tomada da dose, iam em nossas casas com um tom ameaçador, sem nem ouvir os motivos que causaram a nossa ausência, lembro que uma das profissionais do centro de saúde, um dia sentou ao meu lado e disse “Faustino preciso ter uma conversa com você”, já calejado de ser tão maltratado e de ver outros sendo vítimas de maus tratos, respondi: “Se me agredir vai receber de volta”, por incrível que pareça um dia fui tímido, medroso, calado, a hanseníase e os seus donos me ensinaram a não tolerar muita coisa, então ela me fala: “Não, eu só quero de pedir perdão, eu te odiava, sem que você nem soubesse disso, todas vezes que você apontava naquela porta, eu dizia, lá vem aquele Satanás, aquele demônio, nunca tive nem uma simples conversa com você, mas o odiava por influência das minhas companheiras de trabalho, até que um dia, eu adoeci, uma doença que deixava manchas no meu corpo, eu não sabia do que se tratava, mas as companheiras de trabalho já haviam me dado o diagnostico, vou a copa para tomar café e me surpreendo com todos os copos e xicaras adesivados com o nome de cada uma, entro e todas se retiraram, fui diagnosticada com uma doença auto imune, mas elas já haviam me sentenciado a hanseníase, então naquele dia fui pra casa mais cedo e refleti sobre como as pessoas eram tratadas naquele posto de saúde, vi o porquê você lutava tanto, tive que sofrer na pele para entender” ela chorava que soluçava, após o seu desabafo me pediu um abraço, e foi a penúltima vez que a vi naquele lugar, um mês depois ela foi até lá para assinar sua transferência e a única sala que ela visitou foi a sala de curativos, porque eu estava lá, eu fiz curso de Auxiliar de Enfermagem, recebi treinamento em Prevenção de Incapacidades e Reabilitação, então passei a fazer os curativos voluntariamente por 05 longos anos, fazia o trabalho de pedicure e manicure que ninguém queria, bom, essa é só uma das centenas de histórias horríveis que presenciem ao longo da vida. n Outro tema que tenho debatido em vários eventos que participei, seja no Brasil ou fora dele, é o LEPRA x Hanseníase, muitos aqui conhecem esse debate, e conhecem também a insistência que alguns tem em denominar a patologia com esse termo ultrapassado e que não agrega valor nenhum a luta das pessoas afetadas, nem ao debate institucional contra o preconceito, discriminação e estigma;  já ouvi de vários profissionais, que falar:  “Olha você tem Hanseníase, sabe o que é, é a antiga LEPRA”, é mais fácil para os pacientes entenderem, sempre questiono isso,

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Morhan Penedo/AL convoca voluntários para assembleia geral extraordinária para eleição

A Coordenação Municipal do Núcleo do MORHAN (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) Morhan PENEDO – AL, convida os Membros Voluntários, inscritos na REMOB há pelo menos 6 (seis) meses, para participarem da Assembleia Extraordinária para eleição de diretoria do NÚCLEO MUNICIPAL Morhan PENEDO – AL, DO MOVIMENTO DE REINTEGRAÇÃO DAS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE, conforme Edital abaixo:  n EDITAL DE CONVOCAÇÃO DE ASSEMBLÉIA GERAL EXTRAORDINÁRIA DO NÚCLEO MUNICIPAL Morhan PENEDO – AL, DO MOVIMENTO DE REINTEGRAÇÃO DAS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE.  n A Coordenação Municipal do Núcleo do MORHAN (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) Morhan PENEDO – AL, no uso de suas atribuições que lhe confere o Estatuto Social do MORHAN NACIONAL, convoca os senhores participantes, para a Assembleia Geral Extraordinária, realizar-se no Endereço: Av. Getúlio Vargas, 96 – Centro Histórico – Penedo – AL, dia 31 de agosto de 2023, às 14 horas, em primeira convocação, com a presença da metade mais um dos participantes ou às 14 horas e 30 minutos, em segunda convocação com a presença de qualquer número; por conta do protocolo de segurança da covid19, aqueles do grupo de risco poderão participar on-line pela plataforma ZOOM do Morhan, para deliberarem sobre a seguinte pauta:  n   n 1) Eleição da Coordenação Núcleo Municipal Morhan PENEDO – AL, e suas assessorias;  n   n 2) Assuntos pertinentes ao Morhan PENEDO – AL n   n Salientamos que a presença de todos os participantes é indispensável para as deliberações sobre a pauta.  n   n PENEDO – AL, 20 de JULHO de 2023. n   n Coordenação Municipal do Núcleo Morhan PENEDO – AL

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Ministério da Saúde divulga nota técnica conjunta sobre risco pontual de desabastecimento dos medicamentos

Ministério da Saúde divulga nota técnica conjunta sobre risco pontual de desabastecimento dos medicamentos Ofloxacino 400 mg e Pentoxifilina 400 mg, indicados para o tratamento da hanseníase n O Ministério da Saúde, em parceria com a Secretaria de Atenção Primária à Saúde e a Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde, vem a público por meio de nota técnica conjunta informar sobre o risco pontual de desabastecimento dos medicamentos ofloxacino 400 mg e pentoxifilina 400 mg, utilizados no tratamento da hanseníase. n É importante ressaltar que a hanseníase é uma doença crônica e debilitante, que requer tratamento adequado para evitar complicações e garantir a cura dos pacientes. A ofloxacino 400 mg e a pentoxifilina 400 mg são medicamentos essenciais no combate a essa doença, sendo utilizados em diversas etapas do tratamento. n Segundo o Ministério da Saúde, diversos fatores estão contribuindo para essa situação, tais como questões logísticas, dificuldades de produção e distribuição, bem como instabilidades no mercado global de insumos farmacêuticos. n Diante disso, o Ministério da Saúde está adotando medidas para minimizar os impactos desse possível desabastecimento. “Estamos em contato direto com os laboratórios produtores, buscando alternativas para suprir a demanda nacional. Além disso, estamos em diálogo com organismos internacionais, buscando apoio na busca por soluções emergenciais”, ressalta a nota. n O texto também recomenda aos gestores de saúde dos estados e municípios que adotem medidas de controle e monitoramento do estoque desses medicamentos, a fim de evitar interrupções no tratamento dos pacientes. Além disso, solicita que, em casos de falta ou iminência de desabastecimento, sejam adotadas estratégias locais para garantir a continuidade da terapia. n Para acessar a nota técnica conjunta na íntegra e obter mais informações sobre as ações do Ministério da Saúde frente a esse desafio, pedimos que acesse o link: https://bit.ly/NotaTécnicaConjuntaSEIMS n #MilitânciaMorhan #Hanseníase #NãoEsqueçaDaHanseníase n   n  

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Confira o discurso de Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan, durante o concurso internacional de Miss Supranational, na Polônia

Confira o discurso de Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan, durante o concurso internacional de Miss Supranational, na Polônia n n Olá Pessoal,  n n Prezado Professor Takahiro Nanri, Misses e Misters, Organizadores do Supranational e participantes, membros do comitê, senhoras e senhores, bom dia. n Meu nome é Francisco Faustino Pinto e sou uma pessoa afetada pela hanseníase. Sim, sou uma pessoa afetada, falando com vocês do meu lugar de fala, a passarela de toda dor, sofrimento, preconceito, discriminação e estigma, e também palco dos melhores momentos da minha vida, em minha vida a hanseníase nunca foi uma maldição, embora no início de tudo, o meu eu do passado discordasse do que estou falando agora, mas, estamos em constante evolução do ciclo de vida, e posso dizer que antigamente, como ser humano cheio de defeitos que sou, também tinha preconceito em muitas coisas, inclusive com concursos de beleza, então, observei com certa preocupação que tipo de ganho o mundo da moda e as passarelas poderiam trazer, ou se poderiam contribuir positivamente para nossa luta, nossa causa. Na verdade, não gostei dessa aproximação entre o movimento social MORHAN – Movimento de Reintegração dos Atingidos pela Hanseníase e o mundo das rainhas e senhores da beleza, não entendi e por pura teimosia não quis visualizar o que poderia ser benéfico sobre esta parceria, para mim, só havia um pensamento, as pessoas afetadas em alguns casos são deformadas, tiveram sua beleza roubada por esse bacilo, o bacilo de Hansen não gosta da beleza externa, destrói-a e segrega as pessoas para viverem apenas dentro de si mesmas. E eu insistia em pensar, esse mundo de misses e misters, com tanta beleza, tanto glamour, tantas vitórias, é uma ofensa a nossa condição de vida determinada por esse bacilo, não é justo, mas não sou tão teimoso assim, um dia resolvi dar uma chance e tentar entender essa parceria do nosso movimento com o CNB – o Concurso Nacional de Beleza do Brasil e seu projeto ‘Beleza pelo Bem’, quando se trata de nossa luta, não compartilho dos mesmos sentimentos da maioria das pessoas em nosso movimento; antes de me entregar as paixões, sempre analiso profundamente relacionamentos e ganhos reais para nossa causa, venho lutando contra o preconceito, a discriminação e o estigma há mais de 30 anos e, naquele momento, minhas práticas se igualavam a tudo contra o que lutei, eu estava literalmente sendo preconceituoso. n Vamos falar dessa relação entre o Morhan – Movimento de Reintegração dos Acometidos pela Hanseníase e o concurso Miss Brasil Mundo, que teve início em 2013, quando a então Miss Brasil Mundo e a estudante de medicina Mariana Notarângelo, que encerrou seu reinado, auxiliaram a Dra. Alicy Scavello no tratamento de pessoas afetadas pela hanseníase, a Dra. Scavello então sugeriu a parceria a Morhan e ao concurso de beleza. A eleita em 2013, Sancler Frantz, tornou-se embaixadora da Hanseníase no Brasil e vimos que sua voz e visibilidade, além de toda sua boa vontade com a luta dos acometidos, deram uma contribuição muito significativa. Além de proporcionar uma comunicação mais interessante com as pessoas em geral, mas principalmente com as crianças; misses e misters passaram a atuar junto aos órgãos governamentais, recebendo petições e falando em público, eles também passaram a ajudar na arrecadação de fundos para ajudar na causa e na aquisição de equipamentos e kits de alimentação, a mídia começou a visualizar e se interessar em divulgar essa parceria e nossa luta em momentos muito importantes,  as pessoas acometidas pela hanseníase muitas vezes se sentiam acolhidas por misses e misters, quebrando preconceitos de ambos os lados. n Vimos que são jovens engajados e dispostos a mudar o mundo, nem que seja um pouquinho. Em 2014, por exemplo, Júlia Gama venceu a etapa Miss Mundo Beleza Com Propósito, levando água potável e conhecimento sobre a doença ao Jardim Gramacho, região mais carente do Rio de Janeiro. Foram apresentados 128 projetos. n Além disso, em meio à pandemia de Covid19, ela visitou cidades com nossas lideranças locais, auxiliando-as em seus projetos com a Fundação Sasakawa, que distribuiu alimentos, máscaras e itens de higiene pessoal para a população carente afetada pela hanseníase, além de informações educativas para o combate e proteção contra o Covid19. n Em 2021, Caroline Teixeira, com a ajuda do Mister World Brasil Naraiel e das candidatas a Miss Supranational Brasil e Mister Brasil, além de uma doação de Miss World, arrecadou fundos para doar um eletroneuromiógrafo ao Hospital Santa Marcelina, em Porto Velho, Rondônia. Letícia Frota, atual Miss Brasil Mundo, tem contribuído para nossa causa em vários momentos significativos. Ela participou da audiência com o Papa Francisco ao meu lado em janeiro de 2023 e juntas conversamos no Vaticano no maravilhoso evento Global Appeal for the Elimination of Hansen’s Disease realizado pela Sasakawa Health Foundation. Ela também falou de forma brilhante aos participantes do Fórum de Pessoas Afetadas pela Doença de Hansen em Hyderabad, Índia, em novembro de 2023,  a Miss India Pragnya Ayyagari participou do mesmo evento e se juntou a nós na luta pelas pessoas afetadas pela hanseníase em seu país. Na ocasião, fomos entrevistados por emissoras de TV locais sobre a importância do trabalho com hanseníase e o engajamento de misses e misters nesse processo, este evento também foi realizado pela Fundação Sasakawa. n A parceria, a meu ver, tem sido excelente e ainda pode ser muito melhor, agora com a parceria do Miss e do Mister Supranacional. n Voltando a falar de mim como pessoa afetada e da minha opinião sobre o Miss e o Mister Mundo, posso dizer que os preconceitos não existem mais e novos conceitos sobre o assunto foram formados. n Tive a oportunidade de fazer parte da comissão de um concurso promovido pelo CNB em 2022, fui convidado pelos seus organizadores, os irmãos Henrique Fontes e Marina Fusquine Fontes, pessoas de quem gosto muito, pude ver mais de perto esse universo que tem muito a contribuir para a nossa luta, a beleza pode ter um propósito;

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