Noticias2012

Prezados Voluntários e Coordenadores de Núcleos, O Morhan Nacional está realizando o recadastramento dos núcleos do Morhan em todo o país. Estamos nos empenhando para nos aproximar dos núcleos para isso precisamos estar com os dados constantemente atualizados. Muitas pessoas sentiram-se inseguras pois solicitamos o envio da documentação para a Cidade de Uberaba/MG e não para o Rio de Janeiro aonde se encontra a Sede Nacional do Morhan. O Morhan é parceiro de um Instituto na região de Uberaba e os voluntários do Instituto estão atuando na operacionalização dos processos do Morhan. Um desses processos é o de cadastramento de núcleos e avalição dos documentos da instituição. As pessoas que entraram, e irão continuar em contato com vocês, são: Fabiana Aparecida Rinaldo Feitosa Artur Corrêa O Endereço autorizado para envio desses documentos é:  A/C Fabiana Aparecida Morhan Av. Leopoldino de Oliveira, 3490 – Sala 901 Centro Uberaba/MG CEP: 38010-000   Precisamos do apoio de todos os voluntários através do recadastro na REMOB em Seja Voluntário (Clique Aqui) E aos coordenadores de núcleo solicitamos apoio com o envio da documentação e compreensão dessa necessidade.    Certo da compreensão de todos agradecemos, Morhan Nacional

Por Teresa Oliveira Como Coordenadora da Comissão dos Filhos pelo MORHAN em São Paulo, relato aos senhores o que segue abaixo: 1- A audiência concedida ontem, 4 de maio de 2012 na Casa Civil, tinha o objetivo claro e expresso de solicitar uma posição do Governo Federal sobre a demora na publicação do Grupo de Trabalho referente à nossa indenização, o que foi feito; 2- Em resposta a esta solicitação que fiz, o representante da DD Ministra da Casa Civil, nos respondeu ali que não tinha conhecimento, não sabia onde estaria a Minuta com o Grupo de Trabalho e que iria, de imediato, pesquisar em que Ministério a mesma se encontrava; 3- Aproximadamente 40 minutos após encerrarmos a reunião, Artur Custódio recebeu um telefonema, informando que a Minuta encontra-se no Ministério do Planejamento e do Desenvolvimento, de onde estaria sendo encaminhada de volta à Casa Civil para posterior publicação. Portanto, a Minuta encontra-se, ainda, em trânsito pelos Ministérios. Devemos receber novas informações nesta semana que segue. Nenhuma reunião será marcada pelo MORHAN nos próximos dias, sem que haja uma definição do Governo Federal sobre o tema. Os únicos documentos existentes, são as minhas solicitações de respostas ao Governo Federal e solicitei ontem, que a Casa Civil nos envie uma resposta documental sobre a Minuta, por escrito, para que todos possam ter acesso, inclusive eu. Este documento foi entregue ontem e assim que retornar estará à disposição de todos. Como não há processo judicial contra o governo para solicitarmos a indenização, obviamente não há documento. Repito que todo o trabalho para esta indenização foi feito com os testemunhos dos filhos e o trabalho nacional de mobilização de todos nós. Qualquer dúvida ou esclarecimento, continuo à disposição dos senhores.  O voluntário Claudiney Aguiar que nos acompanhou, poderá pessoalmente relatar aos senhores todos os passos dados em Brasília na data de ontem. Toda a ansiedade por uma resposta é justa e fui buscar respostas; sou filha separada também e quero receber minha indenização como todos os senhores. Não vou aceitar mais prazos do Governo Federal e isso ficou claro ontem. Porém, tenho consciência de que nossa luta tem que seguir o caminho do diálogo, porque o enfrentamento, com toda certeza, dará a eles o aval de nos negarem ou protelarem este benefício e isso não seria uma política ideal para o momento.

SEED –Secretaria da Educação do Estado do Paraná.Núcleo Regional da Educação de Cascavel.?Prefeitura Municipal de Cascavel – Secretaria da Saúde.?Morhan – Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase. A Gincana está sendo desenvolvida para estudantes das escolas municipais, Estaduais e Privadas do Ensino Fundamental séries iniciais e finais e Ensino Médio de Cascavel e região. ?Esta gincana está dividida em etapas, onde as escolas inscritas receberão as instruções das atividades que irão desenvolver dentro de um prazo limite e finalizará com uma caça ao tesouro, onde 2 estudantes de cada escola/equipe deverá seguir as pistas e responder as perguntas a respeito do tema da Gincana. ?A escola vencedora receberá como premiação um projetor de imagem (multimídia) além de um certificado de participação da Gincana que será emitido pelo NRE, pelo Mohan – Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase e Secretaria de Saúde e entregue no Seminário que realizar-se-á em 16 maio de 2012. ?Os coordenadores da equipe vencedora receberão um aparelho de DVD player para cada um como premiação.A equipe vencedora terá como premiação uma viagem com data a ser definida para Foz do Iguaçu/Cataratas, com visita na Itaipu e uma sessão no Planetário/Pólo Astronômico.Dois estudantes da equipe vencedora, gravarão uma chamada publicitária com a atriz Elke Maravilha, (que apoia a campanha em rede nacional) que será exibida na CATV, repetidora da TV Cultura, em Cascavel.Todos os participantes receberão uma camiseta da Gincana e também um brinde surpresa.Todas as atividades e instruções que dizem respeito a Gincana serão divulgadas no site do evento: www.gincanahanseniase2012.wordpress.com. Os Objetivos da Gincana são:- Repassar a toda a comunidade informações sobre a doença;- Esclarecer sobre as formas de contágio e tratamento;- Acabar com o preconceito existente aos portadores da doença por meio de atividade lúdica e da informação;- Integração entre a Saúde e a Educação;- Promover uma atividade em equipe na escola;- Integrar a escola com a comunidade e a sua história. ? CRONOGRAMA:- ?Lançamento da Gincana:?29 de fevereiro e 1o de março com entrega do Regulamento e orientações gerais;- Realização das atividades:?19 de março a 16 de maio de 2012.?- Entrega da premiação e divulgação do resultado final:?No Seminário no dia 16 de maio.Confira algumas paródias feitas pelos alunos na TVMorhan

No dia 13 de março de 2012, na sede do Conselho Federal de Psicologia, em Brasília – DF, numa histórica reunião de ampla participação de diversas entidades representativas da sociedade brasileira, abaixo listadas, firmou-se o início do MOVIMENTO NACIONAL EM DEFESA DA SAÚDE PÚBLICA. O objetivo desse movimento é a coleta de assinaturas para um Projeto de Lei de Iniciativa Popular que assegure o repasse efetivo e integral de 10{f7c3764f0e4c7c4bf2745755e122a608d6cd7137043b2067a0d398e586891438} das receitas correntes brutas da União para a saúde pública brasileira, alterando, dessa forma, a Lei Complementar nº 141, de 13 de janeiro de 2012.Essa iniciativa visa agregar, de maneira contínua e crescente, as entidades organizadas e as diversas instituições, abrangendo toda a nossa sociedade, nas cidades e no campo, e, principalmente, cada cidadã e cada cidadão brasileiros, no esforço cívico de encaminhar à Câmara Federal o mínimo de 1,5 milhão de assinaturas para a execução do citado projeto de lei de iniciativa popular, que é uma conquista popular garantida na Carta Magna brasileira. Entende-se que a justeza dessa proposição alcançará milhões de mentes e consciências, numa ampla mobilização nacional, de caráter suprapartidário, exigindo a definitiva priorização da saúde como bem maior de uma nação soberana, que cuida do seu povo e garante os seus direitos constitucionais. Fundamentalmente, firmará o compromisso de toda a sociedade no decisivo controle social da saúde, que exige a transparência e a correta aplicação desses recursos no Sistema Único de Saúde – SUS garantindo um sistema justo e de qualidade para o povo brasileiro.Num sentido organizativo, o MOVIMENTO NACIONAL EM DEFESA DA SAÚDE PÚBLICA definiu por uma coordenação nacional inicial composta pelas representações da Ordem dos Advogados do Brasil – OAB, Associação Médica Brasileira – AMB, Conselho Nacional de Secretários Estaduais de Saúde – CONASS, Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde – CONASEMS, Fórum Sindical dos Trabalhadores – FST, Força Sindical, Confederação Nacional dos Trabalhadores em Saúde – CNTS, Federação Nacional dos Farmacêuticos – FENAFAR, Pastoral da Saúde, Conselho Nacional de Saúde – CNS e Conselho Municipal de Saúde de Belo Horizonte – CMSBH, que deverá divulgar amplamente essa iniciativa e prestará as devidas informações nas suas páginas da internet (até o desenvolvimento do site oficial do movimento), responsabilizando-se pelo recolhimento das matrizes originais da ementa do Projeto de Lei de Iniciativa Popular oriundas de todos os estados da federação. Fica orientada, nesse sentido, a construção de coordenações estaduais e municipais desse movimento, garantindo o êxito da coleta e da remessa dessas matrizes. A exigência legal da inscrição dos dados do título eleitoral de cada signatário é imprescindível para a lisura da proposição e não deverão ser poupados esforços e criatividade para essa finalidade, bem como um conjunto de atividades que propiciem esse debate, num caráter de esclarecimento dessa ação e das condições da saúde pública brasileira. Buscando a sua necessária visibilidade e amplitude, o MOVIMENTO NACIONAL EM DEFESA DA SAÚDE PÚBLICA promoverá um ato do seu lançamento formal na sede da Ordem dos Advogados do Brasil – OAB, no próximo dia 17 de abril, às 14 horas, em Brasília – DF, onde estarão presentes as nossas principais lideranças nacionais, bem como as diversas representações que compõem e comporão esse movimento.Assinam inicialmente esse manifesto: UNE – OAB – CONTAG – CONASEMS – CONASS – CONAM – ABRALE – FENAM – FENAFAR – ONG MULHERES NEGRAS/MOVIMENTO NEGRO – AMB – CNST – CNPL – FST/DIAP – CRP 01 – FBASD – ABRAZ – MBHV – CFN – FENACEBRA – CSPB – CFP – FIO – CFFª – CMS Belo Horizonte – ABRA – LBL – FNE – CNS – FORÇA SINDICAL – PASTORAL DA SAÚDE – CMS Fortaleza – FBNOPSI – MOPEM – CMP – CNTS – CNBB – APUBH – CCT – CFM – CNTS – PASTORAL DA SAÚDE – MORHAN

Campanha será lançada no Rio de Janeiro no dia 02 de maio e população receberá atendimento gratuito para diagnóstico da doença em 23 estados do país, no próximo sábado, dia 5 maioO Rio de Janeiro foi a cidade escolhida para o lançamento da Campanha Sociedade Brasileira de Dermatologia Contra a Hanseníase, que mobilizará 80 locais credenciados, em sua maioria hospitais, para oferecer, das 8h às 16h, diagnóstico gratuito da doença em 23 estados do país a partir do dia 05 de maio. O lançamento da iniciativa, promovida pela Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) com o apoio do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) e da Sociedade Brasileira de Hansenologia, acontece na próxima quarta-feira, dia 2 de maio, às 14h na Santa Casa de Misericórdia. Além do diagnóstico precoce de casos, o que evita lesões permanentes, a campanha tem como objetivo sensibilizar os profissionais de saúde e reforçar a luta contra o preconceito que envolve a doença. Apesar de ter cura – e de o tratamento estar disponível gratuitamente na rede pública de saúde – a hanseníase ainda representa um grande desafio de saúde pública para o Brasil: o país é segundo no mundo com maior incidência da doença, ficando atrás apenas da Índia. Dos quase 230 mil casos novos detectados em todo o mundo, cerca de 35 mil foram registrados em nosso país. “A campanha promovida pela SBD reforça o empenho dos dermatologistas na luta contra a hanseníase, que é uma doença negligenciada”, ressalta a coordenadora geral da campanha, a médica Marilda Milanez. O presidente da Sociedade Brasileira de Hansenologia, Marcos da Cunha Virmond, também exalta a importância da iniciativa. “Nosso objetivo é sensibilizar para o tema, discutir a doença, principalmente entre os profissionais de saúde, já que 44{f7c3764f0e4c7c4bf2745755e122a608d6cd7137043b2067a0d398e586891438} da população brasileira vive em estados que ainda tem uma alta endemia”, conclui. O coordenador nacional do Morhan, o conselheiro nacional de saúde Artur Custódio, explica que houve um aumento do diagnóstico tardio da hanseníase nos grandes centros urbanos. “O paciente circula dentro do setor da saúde uma media de dois anos e meio sem ter o diagnóstico correto. Uma doença com a importância da hanseníase para a saúde pública precisa estar no hall de doenças possíveis para os profissionais de saúde”, destaca. ”Além disso, o medo da discriminação afasta pacientes das unidades de saúde e dificulta o diagnóstico e o tratamento da doença. Para combater o preconceito, a informação é o melhor remédio”, Artur avalia. A Carreta da Saúde do Morhan, unidade móvel de diagnóstico da doença, estará na Santa Casa de Misericórdia para o lançamento da campanha. A hanseníase é uma doença crônica infecciosa que atinge principalmente a pele e os nervos e, se não for tratada adequadamente, pode causar sérias lesões. “Se houver tratamento na fase inicial da doença, porém, ela pode ser curada e o paciente deixará de transmiti-la enquanto estiver sendo medicado”, afirma o dermatologista José Augusto Nery, coordenador regional da campanha. Ocasionada pelo bacilo de Hansen, a doença pode ocasionar a perda de membros e sua transmissão ocorre, inclusive, pelo ar. “O período de incubação varia de três a cinco anos e sua manifestação ocorre, inicialmente, com o aparecimento de manchas dormentes pelo corpo, de cor avermelhada ou esbranquiçada. Outros sintomas podem ser placas, caroços, inchaço, fraqueza muscular e dor nas articulações”, explica a médica da SBD, Anna Sales. Sobre a Sociedade Brasileira de DermatologiaÚnica instituição reconhecida oficialmente pelo Conselho Federal de Medicina e pela Associação Médica Brasileira como representante dos dermatologistas no país, a Sociedade Brasileira de Dermatologia conta com com mais de seis mil associados e está presente em 23 estados. Além do objetivo de ser o canal de referência para propor, às entidades competentes, medidas a fim de preservar, disciplinar e fiscalizar o exercício da Dermatologia, a SBD pretende, com uma divulgação nacional de suas campanhas, garantir à população o acesso às informações necessárias para que ela possa ter o cuidado ideal com a pele, prevenindo doenças.Sobre o MorhanFundado há mais de 30 anos, o Morhan é uma entidade sem fins lucrativos envolvida na promoção da saúde e da cidadania de pacientes com hanseníase e seus familiares. Além das ações realizadas em todo país e a disponibilização do Telehansen: 0800 26 2001, o movimento desenvolve um extenso trabalho na busca de reunir as famílias separadas pelo isolamento compulsório dos pacientes com hanseníase e de reparar os danos causados por esta política, vigente no país até a década de 1980.SERVIÇO:Lançamento da Campanha Sociedade Brasileira de Dermatologia contra a HanseníaseData: 02/05/2012Hora: 14hLocal: Santa Casa de Misericórdia – Rua Santa Luzia, 206 – Centro – RJ Locais de atendimento da campanha no Rio de Janeiro: – Instituto Rubem David Azulay: Rua Santa Luzia, 206, Centro – Rio de Janeiro – Hospital Pedro Ernesto (UERJ): Boulevard 28 de Setembro, 77, Vila Isabel – Rio de Janeiro – Hospital Clementino Fraga Filho (UFRJ): Rua Professor Rodolpho Paulo Rocco, 255, Cidade Universitária, Campus do Fundão – Rio de Janeiro – Hospital Federal de Bonsucesso: Av. Lonfres, 616, Bonsucesso – Rio de Janeiro – Policlínica do Rio de Janeiro: Av. Nilo Peçanha, 38, Centro – Rio de Janeiro – Hospital Federal da Lagoa: Rua Jardim Botânico, 501, Jardim Botânico – Rio de Janeiro – Hospital Servidores do Estado: Rua Sacadura Cabral, 120, Saúde – Rio de Janeiro – FIOCRUZ: Av. Brasil, 4365, Manguinhos – Rio de Janeiro – Hospital Antônio Pedro: Av. Marquês de Paraná, 303, Centro – NiteróiCoordenadores regionais: Dr. José Augusto Nery e Dra. Anna Sales.

Prezados voluntários e parceiros na causa, espero que tenham gostado do nosso novo site! Participem e nos de sugestões, se encontrar um problema nos avise!!!Apresento para vocês o WebHansen .O WebHansen é um serviço de esclarecimento sobre hanseniase e duvidas diversas sobre a causa, Morhan e voluntariado. O WebHansen funciona como o Telehansen, só que on-line. Por conta do Dia do Trabalhador o primeiro dia do WebHansen será na Quarta-feira, dia 02 de Maio, a partir das 08:00 até as 17hs de Segunda a Sexta.Seja bem vindo!!!!!