O MORHAN Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas Pela Hanseníase, convida toda a sociedade para no próximo dia 14 de Agosto as 09 h no Congresso Nacional em Brasília, participar do lançamento da Frente parlamentar de combate a Hanseníase e Indenização aos Filhos Separados. Vale lembrar que, Frente Parlamentar é um grupo de membros do poder legislativo federal […]
No mês de setembro, em Brasília, será realizado pela AMAVI o Primeiro Congresso Ibero-Americano de Doenças Raras. Já temos a confirmação de vários palestrantes de grande importância para nossa temática e gostaríamos de contar com o apoio de cada um de vocês para divulgação desse congresso. É um evento gratuito e terá participação de
Primeiro Congresso Ibero-Americano de Doenças Raras Read More »
Nos dias 10 e 11 de julho de 2013 foi decidido pelo Conselho Nacional de Saúde a entrega de mais de 1,5 milhão de assinaturas populares visando ampliação de recursos destinados à Saúde:Veja o texto abaixo: O presente abaixo assinado de projeto de lei de iniciativa popular tem por objetivo assegurar o repasse efetivo e
Conselho Nacional de Saúde convoca ato saúde + 10 pelo financiamento do SUS. Read More »
Leiam, divulguem e compartilhem esse brilhante texto da promotora de justiça de Recife Yélena Monteiro Araújo.O texto reflete sobre o isolamento compulsório dos hansenianos e a alienação parental sofrida pelos filhos.Vejam o texto na integra:http://bit.ly/1aMUEPC
NITERÓI RECEBE CARRETINHA DA SAÚDE O que é hanseníase? Como a doença é transmitida? Como se prevenir? Como identificar os seus sintomas e, o mais importante, como realizar o tratamento? Todas essas perguntas serão respondidas nos dias 12 e 13 de julho, durante a ação da Carretinha da Saúde em Niterói, no bairro Cafubá. De
O coordenador do núcleo morhan Uberlândia, Eduardo Araujo convoca todos os membros para a reunião ordinária, dia 12 de Julho de 2013, as 15:30 na sede da casa das bem aventuranças, av Aspirante Mega nº 98, bairro Jaraguá.Att,Eliza Ana.
