Convocação de Assembléia Geral Extraordinária para deliberar a mudança do estatuto do MORHAN – Novembro de 2018. n A Coordenadora do MORHAN Nacional Lucimar Batista da Costa, e Diretoria Executiva, no uso de suas atribuições, obedecendo as normas do estatuto prevista no seu Título IV, Capítulo II, Artigo 32, está convocando todos os membros com […]
Reunião de planejamento do projeto foi realizada no último dia 25 de setembro n n Juazeiro Livre de Hanseníase – Projeto mobiliza grande articulação para promoção de saúde e educação no Ceará n n O Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) integra uma ampla articulação de entidades regionais, nacionais e
PARTICIPAÇÃO SOCIAL n Morhan renova representação no Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Idosa n n É obrigação do Estado garantir à pessoa idosa a proteção à vida e à saúde, mediante efetivação de políticas sociais públicas que permitam um envelhecimento saudável e em condições de dignidade. Com esse entendimento que o conselheiro representante
Morhan renova representação no Conselho Nacional dos Direitos da Pessoa Idosa Read More »
COOPERAÇÃO INTERNACIONAL n Na Tailândia, Morhan se reúne com associações da Índia, Indonésia a Etiópia n n O Morhan foi à Tailandia nesta semana para se reunir com a Fundação Nippon, do Japão, e com associações de pessoas atingidas pela hanseníase de vários países, nos dias 16 e 17 de setembro. Representando o Brasil,
Na Tailândia, Morhan se reúne com associações da Índia, Indonésia a Etiópia Read More »
MOVIMENTO SOCIAL n Lançada a Associação Brasileira de Portadores de Leishmaniose n n A mobilização social em torno dos direitos das pessoas atingidas por doenças negligenciadas pelo poder público acaba de ganhar mais um espaço de organização e representação. Nesta quarta-feira, 12 de setembro de 2018, foi oficialmente lançada a Associação Brasileira de Portadores
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Morhan se solidariza com Cuba contra o bloqueio dos EUA n n n O MORHAN – Movimento de Reintegração das Pessoas atingidas pela Hanseníase, entidade com 37 anos de luta pela garantia dos direitos das pessoas atingidas pela hanseníase, e contra o estigma, discriminação e desigualdade social que agravam a existência da doença,
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