Editor Morhan

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Voluntária do Morhan conquista Prêmio AGES 2024 com obra sobre isolamento no antigo hospital colônia de Itapuã/Viamão – RS

A escritora, jornalista, e voluntária do Morhan no núcleo de Porto Alegre e região Metropolitana (RS), Ana Carolina de Oliveira, foi a vencedora do Prêmio AGES Livro do Ano 2024, na categoria não ficção, com sua obra “Nós não caminhamos sós – histórias de isolamento no antigo Leprosário Itapuã”. A premiação, promovida pela Associação Gaúcha de Escritores (AGES), reconhece anualmente os principais destaques da literatura no Rio Grande do Sul. O livro retrata histórias de vida marcadas pela política de segregação de pessoas diagnosticadas com hanseníase, vividas no ex-Hospital Colônia Itapuã (HCI), em Viamão. Durante seu auge, o HCI chegou a abrigar cerca de 2.500 pessoas, sendo uma das maiores colônias de hanseníase do Brasil. Em seu discurso de agradecimento, Ana Carolina destacou as mulheres que inspiraram sua obra: “Dedico esse prêmio à dona Eva e à Marleci. Duas mulheres que tiveram a vida atravessada pela política que segregava os diagnosticados com hanseníase. Duas mulheres que toparam compartilhar comigo e com os leitores o que elas têm de mais precioso: suas histórias.”, escreveu a autora em sua rede social pessoal. O reconhecimento também reforça a importância de preservar a memória das pessoas que viveram sob o regime de isolamento compulsório e de continuar a luta pelos direitos dos pacientes, filhos separados e suas famílias, e pela valorização do patrimônio cultural e histórico associado a essa época. Para adquirir o livro, acesse o site da Editora Sulina no link: https://www.editorasulina.com.br/detalhes.php?id=855

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Morhan lidera evento histórico no G20 Social com foco no combate à hanseníase e doenças negligenciadas

No dia 15 de novembro, o Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas Pela Hanseníase (Morhan) realizou a atividade “Combate à Hanseníase e Doenças Negligenciadas no G20 Social: Um Compromisso no Eixo de Erradicação da Fome, Desigualdade e Pobreza”, no espaço Kobra, localizado no Boulevard Olímpico, no Rio de Janeiro. A atividade foi coordenada por Inhana Olga, da diretoria nacional do Morhan, e reuniu parceiros estratégicos, como o Ministério da Saúde, a instituição japonesa Sasakawa Health Foundation, NHR Brasil, Conselho Nacional de Direitos Humanos e Conselho Estadual de Saúde do Rio de Janeiro, a Coordenadoria Estadual de Hanseníase do Rio de Janeiro, e Sociedade Brasileira de Hansenologia, e tantos outros. Este momento de colaboração dos movimentos sociais com o G20 Social já é considerado um marco histórico por inserir, pela primeira vez, recomendações formuladas pela sociedade civil diretamente aos líderes das 20 maiores economias do mundo. A atividade autogestionada fez parte das mais de 300 que compuseram o G20 Social, uma iniciativa que busca ampliar a participação da sociedade civil nas discussões globais, promovendo temas que conectam a saúde, os direitos humanos e o desenvolvimento sustentável. Espaço fundamental para que pautas relacionadas às populações mais vulneráveis sejam ouvidas em um cenário dominado por decisões políticas e econômicas de grande escala. O G20 Social é uma oportunidade de fortalecer a articulação entre governos, organizações da sociedade civil e especialistas para alcançar compromissos globais concretos. A hanseníase e outras doenças negligenciadas estão profundamente ligadas à pobreza e à desigualdade, tornando sua inclusão na agenda do G20 Social essencial. Em países como Brasil e Indonésia, que juntos representam uma parcela significativa da população do G20, essas doenças afetam desproporcionalmente as populações vulneráveis, perpetuando ciclos de exclusão e pobreza. Além dos danos à saúde, elas comprometem meios de subsistência e ampliam barreiras sociais e econômicas. Enfrentá-las é essencial para promover inclusão, reduzir desigualdades e avançar na erradicação da fome e da pobreza, alinhando a saúde global à justiça social. O documento apresentado durante a atividade propõe recomendações concretas, como a criação de programas de vigilância epidemiológica adaptados à realidade de cada país, priorizando o diagnóstico precoce e o tratamento gratuito. Também defende a colaboração internacional para o controle de vetores, investimentos em saneamento básico, habitação e tecnologias inovadoras, além de ações contra o estigma e a discriminação. Essas medidas visam eliminar doenças como hanseníase, tuberculose, doença de Chagas, hepatites virais e HIV, promovendo impacto direto na saúde pública e na inclusão econômica de milhões de pessoas marginalizadas. Como resultado da atividade liderada pelo Morhan, foi escrita de forma colaborativa uma carta com recomendações que reforçam a necessidade de ações urgentes para o controle de doenças negligenciadas, como hanseníase, tuberculose, malária, tracoma, doença de Chagas, filariose, oncocercose, hepatites virais e HIV, além da eliminação da transmissão vertical de HIV, sífilis, hepatite B, doença de Chagas e HTLV. Essas propostas consideram de forma transversal os grupos e populações em situações de vulnerabilidade, destacando a importância de reduzir desigualdades sociais e garantir o acesso equitativo à saúde. O evento evidenciou o protagonismo do Morhan em articular diferentes setores e colocar em pauta temas que conectam saúde pública, justiça social e combate à pobreza.  A carta resultado da atividade, que apresenta as recomendações, está disponível para leitura em bit.ly/g20socialmorhan.

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Núcleo de Ribeirão Preto/SP convoca voluntários/as para nova eleição

A Coordenação Municipal do Núcleo do MORHAN (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) Ribeirão Preto – São Paulo, convida os Membros Voluntários, inscritos na REMOB há pelo menos 6 (seis) meses, para participarem da Eleição do NÚCLEO MUNICIPAL DO MOVIMENTO DE REINTEGRAÇÃO DAS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE, conforme Edital abaixo. EDITAL DE CONVOCAÇÃO DE ASSEMBLÉIA GERAL EXTRAORDINÁRIA DO NÚCLEO MUNICIPAL DO MOVIMENTO DE REINTEGRAÇÃO DAS PESSOAS ATINGIDAS PELA HANSENÍASE. A Coordenação Municipal do Núcleo do MORHAN (Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase) Ribeirão Preto – São Paulo, no uso de suas atribuições que lhe confere o Estatuto Social, convoca os senhores participantes do Núcleo do MORHAN, para a Assembleia Geral Extraordinária, a realizar-se na sala de reuniões da sede do MORHAN, sito à Rua Joaquim Nabuco, n° 915, sala 02, Vila Tibério, Ribeirão Preto, no dia 21 de Dezembro de 2024, às 14:30 horas, em primeira convocação, com a presença da metade mais um dos participantes ou às 15:00 horas, em segunda convocação com a presença de qualquer número; para deliberarem sobre a seguinte pauta:1) Assuntos Gerais pertinentes ao Núcleo do MORHAN/RP;2) Eleição da nova Coordenação Núcleo de Ribeirão Preto e suas assessorias.Salientamos que a presença de todos os participantes é indispensável para as deliberações sobre a pauta. Ribeirão Preto, 18 de Novembro de 2024.  Camila da Silva SouzaCoordenadora do Núcleo do MORHAN de Ribeirão Preto 

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Reunião entre Morhan e Ministério dos Direitos Humanos discute aceleração da regulamentação da Lei dos Filhos Separados

O Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) reuniu-se nesta quarta-feira, 23 de outubro, com a ministra dos Direitos Humanos e Cidadania, Macaé Evaristo, para discutir a regulamentação da Lei 14.736/23, sancionada pelo presidente em 24 de novembro de 2023. A lei prevê reparação para os filhos que foram separados compulsoriamente de seus pais diagnosticados com hanseníase até 1986. Contudo, a regulamentação da lei ainda não foi concluída, o que tem causado crescente ansiedade entre os afetados e voluntários do movimento. Durante a reunião, a ministra Macaé Evaristo expressou sua preocupação com a lentidão do processo e comprometeu-se a empenhar os esforços do ministério para acelerar a regulamentação. “Essa é uma questão urgente, e o ministério estará ao lado de vocês na defesa dessa causa”, afirmou a ministra. Presencialmente, participaram Artur Custódio, assessor especial do Morhan; Edimilson Picanço, membro da diretoria nacional, filho separado do Pará e coordenador do Grupo de Trabalho dos Filhos Separados do Morhan; além dos filhos separados Rosa Maria, Paulo Roberto, de Goiás, e Heraldo Pereira, do Espírito Santo. Também participaram da reunião membros do ministério e da equipe do Morhan. De forma virtual, estiveram presentes Thiago Flores, Gualberto Fleury e Pedro Peruzzo, da Rede de Acesso à Justiça e Direitos Humanos; Inhana Olga; Reinaldo Carvalho, da diretoria nacional; Helena Bueno, filha separada e membro do Grupo de Trabalho dos Filhos Separados do Morhan; além de Rafael Feitosa e Fernanda Guedes, da equipe operacional do movimento. O Morhan enfatizou os impactos emocionais e sociais causados pela demora na implementação da lei e reafirmou seu compromisso em continuar mobilizado até que os direitos dos filhos separados sejam plenamente garantidos. Um ponto abordado foi a falta de transparência na gestão anterior, que dificultou o acesso a informações sobre o andamento da regulamentação. Durante a reunião, também foi mencionada a situação de filhos separados em preventórios e os deixados para trás, que precisam ser contemplados na regulamentação. Com a nova gestão da ministra Macaé Evaristo, o diálogo tem sido mais aberto, o que permite ao Morhan participar das negociações sobre os detalhes da regulamentação. A ministra reconheceu a existência de desafios orçamentários, mas assegurou que o ministério está comprometido em acelerar o processo.  #ReparaçãoJÁ #FilhosSeparados #MDHC #DireitosHumanos

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1º Encontro de Comunicadores do Morhan: evento sobre Hanseníase e Comunicação é realizado em Teresina com foco na luta contra o estigma

A matéria a seguir é resultado da oficina de escrita para os núcleos do Morhan, por Francisco Rômulo (Núcleo SP), Francilene Mesquita (Núcleo Teresina/PI), e Elson Dias (Núcleo Acre) Nos dias 27 e 28 de setembro, a cidade de Teresina (PI) foi palco de um importante encontro promovido pelo Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (MORHAN), reunindo líderes e especialistas para discutir estratégias de combate ao estigma relacionado à hanseníase e fortalecer a comunicação em tempos de tecnologias avançadas. O evento, coordenado por Faustino Pinto, Coordenador Nacional do movimento, contou também com a presença de Lucimar Batista, anfitriã e coordenadora do núcleo do MORHAN em Teresina. Com uma programação extensa e diversa, o encontro abordou temas centrais para o combate à hanseníase e a disseminação de informações corretas sobre a doença. Um dos destaques foi a exibição do vídeo “Hanseníase – Sinais e Sintomas”, produzido por Maurício Nobre, que forneceu uma visão clara sobre os principais sinais da doença, reforçando a importância do diagnóstico precoce e da quebra de preconceitos. Outro ponto crucial discutido foi a realização de campanhas de conscientização sobre a hanseníase, que ainda sofre com o estigma histórico. Essas campanhas visam não só à informação, mas também à sensibilização da população e à promoção de políticas públicas inclusivas. O evento também abordou o Marco Civil da Internet, discutindo como ele impacta a disseminação de informações e a comunicação em tempos de crescente uso de tecnologias digitais. Com isso, foi introduzido o debate sobre captação de recursos, onde os participantes discutiram como utilizar as redes sociais de forma eficaz para angariar apoio financeiro e estruturar a comunicação de seus núcleos. A inteligência artificial foi outro tema relevante, com o painel “Comunicar em Tempos de Inteligência Artificial”, que trouxe reflexões sobre as mudanças nos meios de comunicação e o uso estratégico dessas novas tecnologias para ampliar o alcance de campanhas de saúde pública. Ao final, o encontro focou na estruturação da comunicação dos núcleos do MORHAN, com discussões sobre o uso eficiente das redes sociais como ferramenta essencial para a difusão de informações corretas e o combate ao estigma que ainda cerca a hanseníase. O evento foi um marco na luta contra a hanseníase no Brasil, reforçando a importância da informação e da comunicação como ferramentas para a transformação social. Acesse ao álbum de fotos e confira todos os registros em bit.ly/1ECdoMorhan

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EDITAL DE CONVOCAÇÃO PARA ASSEMBLEIA GERAL VIRTUAL PARA PRORROGAÇÃO DE MANDATO E DE AJUSTES DA DIRETORIA NACIONAL.

O Coordenador Nacional do MORHAN, Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase – MORHAN , CNPJ 43.329.937-0001-18 convoca a Assembleia Geral Extraordinária a realizar-se no dia 1 de setembro de 2024, domingo, por meio virtual de plataforma Zoom, endereço de divulgação exclusiva para delegados(as) e observadores(as) eleitos em suas bases, que iniciará às 10 horas, em primeira convocação em havendo quórum de inscritos e às 10 horas e 30 minutos com qualquer número dos presente através do link para a fim de discutir e deliberar sobre a proposta da COMISSÃO ELEITORAL CONVOCADA PELA DIRETORIA NACIONAL COMPOSTA POR Artur Custódio Moreira de Sousa, Fabiana Feitosa, Heleuzes Sarraf, Rafael Feitosa. Critérios para Participação na Assembleia Nacional ExtraordináriaNúcleo ou Estadual Legalizado e em dia com CNPJ – 2 delegados(as) e 1 observador(a).Pré-Núcleo, Núcleo ou Estadual Não Legalizado – 1 delegado(a) e 1 observador(a).Diretoria Nacional, Colegiado de Ex-Diretores e Diretoria Colegiada – Delegados(as) natos(as).REMOB sem núcleo de Base – Observadores em número máximo de 25 pessoas por sorteio Inscrições – As inscrições dos delegados(as) deverão ser realizadas até o dia 26 de agosto de 2024, por meio de plataforma online, endereço https://bit.ly/assembleiamorhan2024 Este edital é publicado para ciência de todos(as) os(as) interessados(as), cumprindo as exigências estatutárias e regulatórias para a realização do processo eleitoral. Atenciosamente, Francisco Faustino Pinto

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