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Lançada a Associação Brasileira de Portadores de Leishmaniose

MOVIMENTO SOCIAL n Lançada a Associação Brasileira de Portadores de Leishmaniose n   n A mobilização social em torno dos direitos das pessoas atingidas por doenças negligenciadas pelo poder público acaba de ganhar mais um espaço de organização e representação. Nesta quarta-feira, 12 de setembro de 2018, foi oficialmente lançada a Associação Brasileira de Portadores de Leishmaniose – ABRAP-Leish. n   n O evento foi realizado em Mato Grosso, na câmara de vereadores do município de Ipiranga do Norte. Talita Zini, uma das fundadoras da associação, conta que o trabalho já está iniciado, com uma parceria com a Secretaria da Saúde e a Novartis para a realização de atendimentos com médicos infectologistas especialmente convidados para a ação. n   n Com estatuto fundado em agosto, o movimento tem por finalidade promover medidas educativas que visem à prevenção, diagnóstico precoce, tratamento, reabilitação, informação, promoção social e outras medidas relacionadas à cidadania e reintegração social da pessoa atingida pela leishmaniose. n   n O Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), tem a honra de ter colaborado no processo da “co-irmã” ABRAP-Leish e mandou um recado por vídeo para o evento de lençamento. Artur Custódio, da coordenação nacional do Morhan, cumprimentou especialmente Talita e Moacir Zini e a doutora Eva Grigoli (também voluntária do Morhan) pelo trabalho de fundação da associação. “A gente precisa de um movimento de base que possa pressionar as autoridades para que essa doença negligenciada, assim como é a hanseníase, não seja esquecida das políticas públicas”, afirmou. n   n Saiba mais sobre a doença n A Leishmaniose ocorre em 98 países. Os tipos “visceral” (LV) e “cutânea” (LC) são os mais comuns, com tratamentos difíceis de administrar, tóxicos e caros. A resistência à droga também é um problema. A falta de controle em áreas remotas torna difícil estimar a real incidência e a taxa de letalidade. O Brasil está entre os 7 países mais afetados do mundo, ao lado de Índia, Etiópia, Quênia, Sudão do Sul, Somália e Sudão; juntos compõem mais de 90{0322678037f9aaf3519e3c8bbb7de27fdaa3ad44fdd9fea216a8edadef4e6c97} dos novos casos. Desde 2015, o Maranhão é o estado líder na do tipo visceral (ou calazar) em humanos, e os números seguem crescentes tanto em registros quanto em óbitos. Em 2016, 17 países endêmicos reportaram 48.915 casos de cutânea (LC) e mucocutânea (LM), e o maior registro é do Brasil, com 12.690 novos casos. A Visceral (LV) é potencialmente fatal, se não tratada, presente em 76 países e endêmica em 12 países das Américas. Cerca de 96{0322678037f9aaf3519e3c8bbb7de27fdaa3ad44fdd9fea216a8edadef4e6c97} dos casos na região estão concentrados no Brasil, com ampla distribuição geográfica, mas especialmente no Sudeste, Nordeste e Centro-Oeste. (Informações do Fórum Social Brasileiro de Enfrentamento das Doenças Infecciosas e Negligenciadas)

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Morhan se solidariza com Cuba contra o bloqueio dos EUA

Morhan se solidariza com Cuba contra o bloqueio dos EUA n   n   n O MORHAN – Movimento de Reintegração das Pessoas atingidas pela Hanseníase, entidade com 37 anos de luta pela garantia dos direitos das pessoas atingidas pela hanseníase, e contra o estigma, discriminação e desigualdade social que agravam a existência da doença, vem manifestar sua solidariedade à Cuba que sofre por quase 60 anos de um bloqueio econômico, comercial e financeiro imposto pelos Estados Unidos da América. Este bloqueio é uma demonstração inaceitável de desrespeito aos direitos humanos de um povo soberano que tem dado exemplo para o mundo do que se pode fazer nas áreas de educação e saúde, respeitando as premissas de sua Constituição. São vários países do mundo que contam com a contribuição do trabalho profissional dos médicos cubanos, que não medem esforços em atender a população desses países, a exemplo do Brasil, em locais de difícil acesso, trazendo benefícios incalculáveis para a saúde de todos, e em especial, trazendo fortes resultados e impactos comprovados na luta contra a hanseníase no Brasil, primeiro lugar do mundo em índice da doença. n É inadmissível que os Estados Unidos da América mantenham esse bloqueio, dificultando e prejudicando o desenvolvimento econômico de uma país, matando pessoas pela fome e miséria.Mas o povo cubano não se curvou às ameaças dos governos estadunidenses, através dos tempos, e continua denunciando e lutando contra esse famigerado bloqueio. n Manifestamos o nosso apoio à Cuba contra o bloqueio, em defesa da soberania nacional e pela garantia dos direitos humanos. n Brasil, 7 de setembro de 2018MORHAN n   n Tradução do ofício encaminhado ao embaixador de Cuba no Brasil, Rolando Gómez González.

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PIAUI – Seminário da Rede Universitária de Hanseníase se realiza no próximo dia 12

PIAUI – Seminário da Rede Universitária de Hanseníase se realiza no próximo dia 12 n   n   n O Seminário ReunaHans – Piauí será realizado na próxima quarta-feira (12 de setembro), das 8 às 12 horas, no auditório do Departamento de Enfermagem da na Universidade Federal do Piauí (UFPI), em Teresina. Tendo como público-alvo graduandos, pós-graduandos e docentes da área de saúde e afins, o evento é uma realização da Rede Universitária de Hanseníase, com apoio do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), a Secretaria Estadual de Saúde do Piauí (SESAPI), a prefeitura de Teresina, a Fundação Municipal de Saúde (FMS) e a UFPI. A atividade integra a programação do mês de conscientização e mobilização para o enfrentamento da hanseníase no estado. n   n Confira a programação completa: n   n 8 horas – Credenciamento e abertura n   n 9 horas – Trajetória do Morhan-PI (Francilene Mesquita, Morhan-PI) n   n 9h30 – A hanseníase no Piauí – Avanços e desafios (Eliracema Alves, SESAPI) n   n 10 horas – Rede de Atenção à Saúde Municipal como campo formador sobre hanseníase (Gilvan Nunes, FMS) n   n 10h20 – A importância da implantação da rede universitária no Piauí (Olívia Dias, UFPI) n   n 10h40 – O ensino sobre hanseníase nos cursos de graduação (Telma e Ana Lúcia, NESP-UFPI) n   n 11 horas – A experiência exitosa da Rede Universitária de Hanseníase no Brasil (Clodis Tavares, UFAL) n   n Mais informações: (86) 99917-8762, com Francilene, coordenadora estadual do Morhan.

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Separados há 40 anos pela política de isolamento da hanseníase, irmãos têm parentesco confirmado por exame de DNA

MORHAN-ACRE n Separados há 40 anos pela política de isolamento da hanseníase, irmãos têm parentesco confirmado por exame de DNA n João José Furtado da Silva e Moises Sousa Firmino receberão o resultado do exame nessa quinta-feira, na sede do Morhan n   n Há 42 anos, Maria Lucia Araujo de Souza dava a luz a um dos oito filhos que teve com Francisco Alexandre de Souza. Mas o local e a época eram difíceis para as famílias de pessoas atingidas pela hanseníase: moradores da então Colônia Souza Araújo, isolados pela política de internação compulsória que imperava naquele momento (e até 1986 no Brasil), Maria Lucia e Francisco, conhecido como Pelé, tiveram esse e outros três filhos separados de seus braços e de seu convívio logo após o nascimento. Assim, João José Furtado da Silva foi enviado para um educandário, onde foi adotado por outra família. n   n Em 2014, após passar por uma cirurgia, João postou um agradecimento em sua página do Facebook, a Deus, sua família e aos amigos, pelo apoio recebido em um momento difícil. Ele não fazia ideia de que essa imagem mudaria novamente sua vida. Por conta de amigos em comum, a foto apareceu a uma irmã biológica sua, Camila, que desconfiou e mostrou ao pai. Mas foi Moises, outro irmão biológico, quem reconheceu no registro a imagem do seu irmão desconhecido, separado há quase 40 anos de sua família. n   n A família começou a procura e aproximação nos meses seguintes e, finalmente, em 2015, foi possível realizar o reencontro entre irmãos separados e entre João e seus pais biológicos. Na época, eles procuraram o Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas Pela Hanseníase (Morhan) para confirmar o que acreditavam ser verdade: que haviam encontrado o “irmão que faltava”. Por meio do Projeto Reencontro, em parceria com o Instituto Nacional de Genética Médica Populacional, foram coletadas amostras de material genético da família para a realização do exame de DNA e investigação de vínculo biológico. O material viajou ao Rio Grande do sul, onde os exames são realizados. n   n Agora, os resultados retornam ao Acre. Nesta quinta-feira, 06 de setembro, às 9 horas, na sede do Morhan-Acre (Av. Getúlio Vargas, nº 20, Rio Branco/AC), João José Furtado da Silva e Moises Sousa Firmino receberão o resultado do exame que comprova que se tratam dos irmãos que a política de isolamento do estado brasileiro separou, mas que a persistência, a memória e o amor reuniram novamente. n   n A imprensa é convidada para registrar esse momento de celebração do Morhan e da família.

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Morhan participa de curso de fortalecimento de lideranças e do Fórum Social para Enfrentamento de Doenças Infecciosas e Negligenciadas

PERNAMBUCO n Morhan participa de curso de fortalecimento de lideranças e do Fórum Social Brasileiro para Enfrentamento de Doenças Infecciosas e Negligenciadas n   n Curso oferecido pela NHR Brasil com apoio do movimento inclui conceitos de direitos humanos e políticas públicas, com participação no Fórum Social e no MedTrop n   n Levar as pessoas atingidas pelas doenças infecciosas e negligenciadas no Brasil ao exercício pleno da cidadania na luta pelas suas causas. Com este objetivo, o Curso de Desenvolvimento de Lideranças para Defesa de Direitos de Pessoas com Doenças Infecciosas e Negligenciadas foi realizado em Recife a partir do dia 31 de agosto, ministrado para pacientes e ex-pacientes de hanseníase, doença de Chagas, leishmaniose, hepatites, HIV/Aids, filariose e esquistossomose. O Morhan ajudou a construir a atividade e participou representado por Faustino Pinto, da coordenação nacional e do Morhan-Juaz, e por Francilene Mesquita, do Morhan-PI. n   n O objetivo é fortalecer as lideranças para que possam atuar de forma mais efetiva em associações e organizações da sociedade civil voltadas para estas causas. O curso buscou identificar as necessidades dos participantes e potencializar competências para que os objetivos de cada instituição sejam alcançados. Conhecimentos sobre direitos humanos, construção e monitoramento de políticas públicas foram alguns dos temas trabalhados com o grupo. n   n O primeiro módulo do curso foi presencial para 25 participantes e se realizou até o dia 2 de setembro, domingo, em Recife. Na sequência, os participantes serão acompanhados à distância na execução de atividades práticas. n   n As pessoas atingidas pelas doenças negligenciadas vivenciam múltiplos desafios, como no acesso aos serviços de saúde e ao tratamento adequado. A invisibilidade e o estigma também se impõem como dificuldades para as famílias que buscam condições dignas de conviver com as doenças. n   n O curso é realizado pela NHR Brasil com o apoio da Iniciativa Medicamentos para Doenças Negligenciadas (DNDi), do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) e do Ambulatório de Doença de Chagas do Pronto Socorro Cardiológico Universitário da Universidade de Pernambuco (Procape/UPE). n   n Fórum Social e MedTrop n   n No sábado, dia 1º de setembro, os participantes integraram o Fórum Social Brasileiro para Enfrentamento de Doenças Infecciosas e Negligenciadas, realizado no Mar Hotel Conventions (na foto, Faustino participa da mesa de abertura). O fórum está na terceira edição, proporcionando um espaço de discussão dos desafios em comum e de construção coletiva de agendas e reivindicações. n   n A segunda atividade prática foi a participação no 54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MedTrop), no Centro de Convenções de Pernambuco, em Olinda. O Congresso tem atividades até o dia 5 de setembro, e outros integrantes do Morhan, como Clodis Maria Tavares, de Alagoas, e militantes do Morhan-PE, seguem em articulação com representantes da causa de outras doenças negligenciadas. n   n Saiba mais: n http://forumnegligenciadas.org/  n http://www.medtrop2018.com.br/ n https://www.nhrbrasil.org.br/ n   n Fonte: site NHR Brasil com informações da Assessoria de Comunicação do Morhan

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Morhan Piauí convida para Feijoada Solidária

Morhan Piauí convida para Feijoada Solidária n   n No próximo sábado, dia 25 de agosto, o Morhan-Piauí realiza sua 1ª Feijoada Solidária. O evento começa às 11 horas e será realizado na sede da Associação dos Docentes da Universidade Federal do Piauí (Adufpi), na Av. Universitária, 236 – Ininga, Teresina – PI. n   n A coordenadora do Morhan-Piauí, Francilene Mesquita, explica que o objetivo da iniciativa é captar recursos para as ações do mês estadual de enfrentamento à hanseníase, que será realizado no próximo mês, concentrando as atividades na semana de 10 a 14 de setembro. n   n Compareça!

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