Noticias2012

Carretinha da Saúde chega a Casimiro de Abreu na luta contra a hanseníase

A Carretinha da Saúde, unidade móvel para diagnóstico imediato da hanseníase, participará da Ação Global no município de Casimiro de Abreu (RJ), no próximo domingo, 26 de agosto, no Ciep Brizolão. Contemplada em maio com o Prêmio Objetivos de Desenvolvimento do Milênio Brasil (ODM Brasil), a iniciativa é uma parceria do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) com a Secretaria de Estado de Saúde do Rio de Janeiro e Secretarias Municipais de Saúde, através do Conselho de Secretarias Municipais de Saúde (COSEMS RJ), e a ONG RIOSOLIDÁRIO. Unidade móvel adaptada, a Carretinha da Saúde possui três ambulatórios, palco para atividades de educação em saúde, sala de espera e acolhimento com recursos multimídia e climatizada e elevador para pessoas com deficiências. Além do diagnóstico da hanseníase e da difusão de informações sobre a doença serão desenvolvidas ações culturais para prevenção da saúde. A mobilização em torno do tema na cidade foi iniciada há uma semana em escolas públicas da região. “O diagnóstico precoce é fundamental para que o tratamento – gratuito e disponível no SUS – seja realizado com sucesso, evitando a transmissão da doença para outras pessoas e a ocorrência de seqüelas”, ressalta o coordenador nacional do Morhan, Artur Custódio. Segundo ele, a informação é a melhor estratégia para reduzir a incidência da hanseníase na população brasileira e combater o preconceito que ainda envolve a doença. “Apesar de a hanseníase ter elevados índices de cura, o Brasil ainda é o primeiro país no ranking mundial de prevalência da doença. Esta triste realidade é fortemente influenciada pelo preconceito, que afasta pacientes do diagnóstico e das unidades de saúde. Por isso, a informação é o melhor remédio”, avalia. Segundo o Ministério da Saúde, cerca de 47 mil novos casos de hanseníase são identificados no país a cada ano – 8{f7c3764f0e4c7c4bf2745755e122a608d6cd7137043b2067a0d398e586891438} deles em menores de 15 anos. Sobre a hanseníase O que é hanseníase? A hanseníase é uma doença infecciosa crônica, causada pela bactéria Mycobacterium leprae e pode ser paucibacilar (PB) – quando o paciente apresenta de uma a cinco manchas pelo corpo – ou multibacilar (MB) – quando são encontradas mais de cinco manchas. Quando são paucibacilares, os pacientes não transmitem a doença. Os multibacilares sem tratamento, porém, podem transmitir o bacilo através das secreções nasais ou saliva. Pacientes em tratamento regular e pessoas que já receberam alta não transmitem a doença. O período de incubação, da infecção à manifestação da doença, tem duração média de três anos e a evolução do quadro clínico depende do sistema imunológico do paciente. Por essa característica, a hanseníase é mais comum em populações de baixa renda, desprovidas de condições adequadas de moradia, trabalho e transporte que tendem a contribuir para a disseminação do bacilo da doença para um número maior de pessoas. SintomasManchas brancas ou avermelhadas sem sensibilidade para frio, calor, dor e tato; Sensação de formigamento, dormência ou fisgadas; Aparecimento de caroços e placas pelo corpo; Dor nos nervos dos braços, mãos, pernas e pés; Diminuição da força muscular. DiagnósticoA identificação da doença é essencialmente clínica, feita a partir da observação da pele, de nervos periféricos e da história epidemiológica. Excepcionalmente são necessários exames laboratoriais complementares, como a baciloscopia ou biópsia cutânea. TratamentoA hanseníase tem cura e quando tratada em fase inicial não causa deformidades. O tratamento, denominado poliquimioterapia (PQT), é gratuito, administrado via oral e está disponível em unidades públicas de saúde de todo o Brasil. Para pacientes que apresentam a forma paucibacilar (PB) da doença, a duração do tratamento é de seis meses e para os que apresentam a forma multibacilar (MB), o tratamento dura um ano. Concluído o tratamento com regularidade, o paciente recebe alta e é considerado curado. Dados do Ministério da Saúde sobre a incidência da doença no país estão disponíveis em http://portal.saude.gov.br/portal/saude/profissional/visualizar_texto.cfm?idtxt=31200 SERVIÇO:Carretinha da Saúde na Ação Global em Casimiro de AbreuDomingo, 26 de agosto, de 9h às 16hRua Fabio José Ribeiro nº 321, Brizolão 459   CONTATOMovimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase – MORHANRenata Fontoura – 21 9615 0648Bel Levy – 21 7240 4488imprensa.morhan@gmail.com

Carretinha da Saúde chega a Casimiro de Abreu na luta contra a hanseníase Read More »

Espetáculo beneficente em prol da campanha contra a hanseníase acontece hoje em Teresina

Mais uma vez o bailarino e coreógrafo piauiense, Chico Terto, residente em Paris (França) há 23 anos, propõe ao público teresinense em um espetáculo reunindo 35 artistas (músicos, bailarinos, atores) para recolher fundos para uma causa justa. O espetáculo “Traços e Paços” reúne Chico e seus amigos, entre eles a Orquestra Tamoio, José Quaresma e Banda, Dirceu Andrade, Soraia Castelo Branco, Roraima e Dimas Bezerra voluntário e colaborador do Morhan.Chico Terto é psicólogo e mestre de dança que vive na Europa. É o instigador e diretor geral do evento.  Direção Artística: Chico TertoO Baile acontecerá no FINESS BUFFETData: 24/08/2012Horário: 21:00hAv. Pres. Kennedy, 5880Bairro Morros O Morhan – Piauí é parceiro neste evento que com certeza dará grande visibilidade a hanseníase e ao movimento.   Vamos juntos eliminar a hanseníase!

Espetáculo beneficente em prol da campanha contra a hanseníase acontece hoje em Teresina Read More »

Lula se reencontra com movimento de pessoas atingidas pela hanseníase

“Ao pegar as fotos do nosso encontro [em 2007, no Palácio do Planalto], o que havia em comum em todas as máquinas era a foto da xícara de porcelana com o brasão do nosso país. Antes, sempre éramos recebidos com copo descartável”, relatou Artur Custodio, Coordenador Nacional do Movimento de Reintegração de Pessoas Atingidas pela Hanseníase – Morhan. Lula recebeu ele e outros representantes do movimento esta tarde e assistiram juntos a parte de um documentário sobre a história das hansenianos e o que mudou na vida delas depois das ações do governo Lula. Leia mais sobre o encontro na matéria do site do Instituto Lula. É só clicar aqui. Foto: Ricardo Stuckert/Instituto Lula

Lula se reencontra com movimento de pessoas atingidas pela hanseníase Read More »

Iniciativa premia esforços para o enfrentamento da hanseníase no Ceará

O município de Sobral, no Ceará, será palco de uma programação especial que irá reconhecer a atuação de profissionais e voluntários no enfrentamento da hanseníase na região. Organizada pelo Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), a iniciativa inclui em suas atividades uma confraternização que reunirá mais de 200 pacientes e ex-pacientes da doença em um café da manhã na próxima sexta-feira, 24/08. À noite, um jantar para 400 pessoas marcará a entrega do Prêmio Artur Custódio – uma homenagem ao coordenador nacional do Morhan e conselheiro de saúde – a pessoas e instituições parceiras da causa e aos Centros de Saúde da Família que contribuíram para a detecção de novos casos de hanseníase. No sábado, dia 25, uma passeata pela eliminação da doença toma as ruas do município, com concentração marcada na Igreja São Francisco, às 7h. “Ações como essa torna-se aliadas importantes na luta contra a hanseníase. A mobilização contempla todos os atores envolvidos na busca pelo direito à cidadania das pessoas atingidas pela doença e reforça a importância do diagnóstico precoce”, ressalta Artur Custódio. “Para mim, é uma honra dar nome a um prêmio que reconhece os esforços dessas pessoas e instituições que fazem a diferença e que tem nos ajudado a conquistar, cada vez mais, os nossos objetivos”, reforça o coordenador nacional do Morhan. Apresentações teatrais e musicais também farão parte da programação. Um dos homenageados, o Secretario de Gestão Estratégica e Participativa do Ministério da Saúde, Odorico Monteiro, já confirmou presença. Além dele, serão agraciados com o prêmio José Clodoveu de Arruda, Carlos Hilton de Albuquerque Soares, o próprio Artur Custódio, Myrla Soares Aguiar, Christianne Marrie Aguiar Coelho, Francisca Marlene Bezerra, José Silvestre de Sales e Sandra Barsotti. O SESC, o SENAC, a Cerâmica Torres, a Loja Odésio Cunha, o Cartório Edson Almeida, a Editora Shallon, a Escola Mocinha Rodrigues, o Conselho Municipal de Saúde, a Secretaria de Saúde e Ação Social, o Núcleo do Morhan Estadual e o Rotary Club de Sobral são as instituições contempladas. SERVIÇO:Programação Morhan Ceará:Dia 24 de agosto:ECOA – Travessa Adriano Dias Carvalho, 135 – Centro8hCafé da manhã para 250 pacientes e ex-pacientesHino Nacional Escola de MusicaPeça de teatro Escola Mocinha Rodrigues19hEntrega de Prêmio Artur CustodioDia 25 de agosto:Passeata de Eliminação da HanseníaseConcentração 7h, na Igreja São Francisco   CONTATO:Bel Levy – 21 7240 4488Renata Fontoura – 21 9615 0648imprensa.morhan@gmail.com

Iniciativa premia esforços para o enfrentamento da hanseníase no Ceará Read More »

Filhos de hansenianos recebem primeiros resultados do teste de DNA

Separado aos sete meses de idade do pai biológico, que era portador de hanseníase e estava internado no Hospital Colônia Ernani Agrícola de Cruzeiro do Sul, José Cláudio Santos da Rocha, hoje com 49 anos, recebeu seu relatório de investigação de vínculo biológico (teste de DNA) do Movimento de Reintegração dos Hansenianos (Morhan) comprovando que é filho de Celso Lima Verde, vereador de Cruzeiro do Sul, falecido há pouco mais de um mês. Com ele mais nove pessoas, filhos de ex-internos do hospital-colônia, receberam os resultados do teste de DNA. O documento pode ser fundamental para a comprovação de paternidade no caso de aprovação pelo governo brasileiro de indenização para os filhos de hansenianos que foram separados compulsoriamente dos pais, então internados em hospitais-colônia. Também foram feitas novas coletas de saliva em pessoas interessadas no teste de DNA. A matéria completa você confere no site da agência Notícias do Acre, clicando aqui. Crédito da foto: Onofre de Souza Brito

Filhos de hansenianos recebem primeiros resultados do teste de DNA Read More »

Cineastas vão ao Acre para registrar história de hansenianos

Mostrar a história de homens e mulheres que décadas atrás foram diagnosticados com hanseníase em várias partes do Brasil e, por isso, foram separados dos filhos e demais familiares, tendo que viver isolados em colônias, longe da sociedade e reféns do preconceito. Essa é a proposta do documentário que os cineastas Davi de Carvalho e Sylvio Lima estão construindo. A dupla saiu do Rio de Janeiro com destino ao Acre com o objetivo de ouvir e reproduzir as histórias de hansenianos por meio do documentário. Para isso, contam com o apoio do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Mohan). A matéria completa é da agência Notícias do Acre. Confira clicando aqui!

Cineastas vão ao Acre para registrar história de hansenianos Read More »