Noticias2013

Entidade criada por Bacurau, Celso Lima Verde e amigos prepara festa para o mês de novembro O Núcleo do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) de Cruzeiro do Sul prepara uma extensa programação para celebrar os 28 anos de criação da entidade no Vale do Juruá. A data de 24 de novembro lembra a luta dos fundadores, que, liderados por pelo ativista Francisco Bacurau, renovaram as esperanças dos doentes e de seus familiares. O atual coordenador do Morhan no Estado, Élson Dias, lembra que o movimento naquela região foi iniciado na década de 80, quando um grupo de pacientes liderado por Bacurau e Celso Lima Verde começou a dar os primeiros passos, mas, a entidade só se consolidou no ano de 1985. “O Morhan Cruzeiro do Sul surgiu para defender os direitos das pessoas com hanseníase, reintegrá-las e mostrar que a doença tem cura”, afirmou. A existência da cura para a hanseníase é o ponto mais destacado pelo coordenador. Ele ressalta que ainda hoje em lugares de difícil acesso existem pessoas que se escondem dentro de casa, tudo por medo do preconceito que podem vir a sofrer na sociedade. “Os voluntários na época já faziam várias palestras e oficinas para mostrar que a hanseníase tinha cura”, acrescenta o coordenador. Para comemorar a data, os membros do Movimento da capital e Vale do Juruá estão organizando um encontro especial para o dia três de dezembro, na sede da rua Minas Gerais, 545, bairro do Telegrafo, em cruzeiro do sul. “O Núcleo de Cruzeiro do Sul conta com o apoio de dez voluntários que se dedicam à luta pela garantia dos direitos humanos das pessoas atingidas pela hanseníase e seus familiares”, declara Élson Dias. O trabalho, segundo ele, tem o objetivo de possibilitar que a hanseníase seja compreendida na sociedade como uma doença normal, com tratamento e cura, eliminando, assim, o preconceito e estigma em torno dela.

“Educação sem Saúde não Funciona” Foi realizado neste último dia 30/10 na E.M. Maria Lucia de Souza uma ação conjunta entre a Secretaria de Saúde e Defesa Civil a Secretaria de Educação Cultura e Esportes de Seropédica e a Morhan (Movimento de reintegração das pessoas atingidas pela hanseníase) uma campanha entre escolares de 5 a 14 anos sobre Hanseníase e Geohelmintíases. No evento foi feito tratamento de Verminose de todas as crianças que foram autorizadas pelos Pais ou responsáveis, e esclarecimento sobre Hanseníase suas manifestações e tratamentos da doença. A Dr. Marinete de Souza Moreira coordenadora do Programa de Hanseníase do Município falou que a Secretaria de Saúde e a de Educação estão fazendo uma ação conjunta divulgando os sintomas e o tratamento da Hanseníase para todas as crianças do município, assim elas auxiliam neste combate alertando seus pais e amigos. O Programa Morham em parceria com APPAI (Associação dos Professores Públicos Ativos e Inativos do Estado do Rio de Janeiro) trouxeram também o Teatro Bacurau, com a apresentação de Brenda Menezes e Jorge Garcia onde com forma divertida alertam as crianças sobre a doença e de como pode ser tratada. CAMPANHA DE HANSENÍASE E GEOHELMINTÍASES O MINISTÉRIO DA SAÚDE ABRIU O CALENDÁRIO DE AÇÕES DE PREVENÇÃO DE DOENÇAS DE 2013 E INICIOU A CAMPANHA NACIONAL CONTRA A HANSENÍASE E AS GEOHELMINTÍASES COM O TEMA ‘HANSENÍASE E VERMINOSE TÊM CURA: É HORA DE PREVENIR E TRATAR. A AÇÃO FORTALECERÁ A BUSCA ATIVA DE CASOS SUSPEITOS DE HANSENÍASE E DO TRATAMENTO COLETIVO DA GEOHELMINTÍASE. A ESTRATÉGIA É VOLTADA PARA OS PROFISSIONAIS DA ATENÇÃO BÁSICA EM PARCERIA COM OS DA EDUCAÇÃO DOS MUNICÍPIOS. ELES REALIZARAM BUSCAS ATIVAS PARA IDENTIFICAR OS CASOS DE HANSENÍASE ATRAVÉS DO “MÉTODO DO ESPELHO” (UTILIZAÇÃO DE FORMULÁRIOS DE MAPEAMENTO DE LESÕES), ALÉM DE REFERENCIAR A REDE BÁSICA DE SAÚDE PARA CONFIRMAÇÃO DE DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO. A FINALIDADE DA CAMPANHA NACIONAL CONTRA A HANSENÍASE E AS GEOHELMINTÍASES É REDUZIR A CARGA PARASITÁRIA DAS VERMINOSES, QUE É O ELENCO QUE DENOMINAMOS COMO GEOHELMINTÍASES, E A ELIMINAÇÃO DA HANSENÍASE. CONCRETIZAR A AÇÃO UTILIZANDO A FAIXA ETÁRIA DE MENORES DE 15 ANOS, ONDE AINDA EXISTE UM NÚMERO SIGNIFICATIVO DE CASOS NOVOS. DETECTANDO A PRESENÇA DESSES PROBLEMAS NESSA FAIXA, PRECOCEMENTE, É O CAMINHO PARA EVITAR QUE AS DOENÇAS SE PROPAGUEM.  CONHECENDO O PACIENTE CEDO, O TRATAMENTO FARÁ A QUEBRA DA TRANSMISSÃO DA HANSENÍASE. O INÍCIO É ATRAVÉS DA FAIXA ETÁRIA ESCOLAR.

Acompanhe as novidades do movimento e não perca as principais notícias.   O Jornal do MORHAN está na sua 57ª edição e no seu décimo quarto ano de existência. Estamos divulgando nossas duas últimas edições, respectivamente 56ª e 57ª.   Disponibilizamos para leitura online e download através dos links que se encontram na biblioteca do nosso site: http://www.morhan.org.br/biblioteca   Além do jornal a nossa biblioteca conta com diversas publicações, artigos e trabalhos sobre hanseníase.

O Ministério Público Federal no Acre (MPF/AC) realiza, no dia 20 de novembro, uma audiência pública com a finalidade de obter dados e informações sobre a política de isolamento a que eram submetidas as pessoas afligidas pela hanseníase até a década de 1980. As informações colhidas subsidiarão a atuação do Ministério Público Federal acerca do atual regramento das pensões concedidas aos atingidos pela doença.   A audiência pública será conduzida pelo procurador da República Pedro Henrique Kenne, procurador regional dos direitos do cidadão, e foram convidados representantes da Advocacia-Geral da União (AGU), Defensoria Pública da União (DPU), Comissão Interministerial da Presidência da República, Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (MORHAN) e os Secretários estadual e municipal dos Direitos Humanos.   O evento ocorrerá a partir das 14h do dia 20 de novembro, no auditório da Biblioteca da Floresta, localizada na Via Parque da Maternidade, n.º 464, Centro.   Sobre a audiência pública – instrumento de participação popular, a audiência pública visa a permitir a manifestação e coleta de informações dos membros da sociedade, com vistas a subsidiar a atuação dos órgãos públicos. Os cidadãos poderão se manifestar ou juntar documentos que entenderem pertinentes sobre o assunto. O edital desta audiência se encontra disponível no site do Ministério Público Federal no estado do Acre.

Emoção, alegrias e reencontros, marcaram o 3º encontro dos “Filhos Separados” do Estado do Paraná   A Secretaria de Estado da Saúde através da coordenação estadual da hanseníase e  o MORHAN/Paraná realizaram o 3? “Café com Prosa” no último dia 7 de novembro em Curitiba.   O evento faz parte da confraternização e cartão de natal que é  realizado desde 2010 para divulgar o MORHAN e o combate à hanseníase no estado do Paraná.  Neste ano cerca de 120 Filhos Separados participaram do evento e discutiram sobre os passos a serem dados rumo à futura indenização de reparação do Governo Federal. O encontro foi marcado por grandes emoções e reencontros. Um ex-interno do preventório hoje com 51 anos nascido na ex-colônia de São Roque confessou que estava tirando um peso de suas costas ao participar do encontro.  “ Foi muito difícil pra mim ter a coragem de vir aqui, sempre tentei apagar esse meu passado, mas ao chegar aqui e ver meus irmãos aos quais fomos criados juntos e tendo décadas que não os vejo, posso dizer que hoje será um dia que jamais esquecerei. Para minha família, disse que viria ao médico aqui em Curitiba, eles não sabem do meu passado”. O evento contou com a participação de Thiago Flores, membro nacional da comissão dos Filhos Separados que neste ato representou o coordenador nacional do movimento Artur Custódio, da coordenadora do Morhan Estadual Francisca Barros “Didi” voluntários de Curitiba e Piraquara. Também participaram do evento a coordenadora Estadual da Hanseníase do Paraná Nivera Stremel, a Associação Eunice Weaver do Paraná representada por Francielli Piva e além de diversas autoridades locais.     O Estado do Paraná em 2012 diagnosticou cerca de 1.000 novos casos de hanseníase, segundo a coordenadora estadual do programa “ Em 2013 já foram diagnosticados cerca de 680 novos casos e devemos fechar o ano com cerca de 900 novos diagnósticos.” O  café com prosa aconteceu no Auditório da 2.ª Regional de Saúde Metropolitana de Curitiba. Rua Barão do Rio Branco, 465- Curitiba-Paraná. A próximo encontro dos Filhos Separados do Paraná, vai acontecer no dia 19 de Dezembro as 14h na casa da coordenadora Estadual do movimento Didi.   

Comissão da Hanseníase da Secretaria Especial de Direitos Humanos da Presidência da República encerra as reuniões de 2013 com saldo positivo Aconteceu na última quinta-feira dia 07 de Novembro a 138? Reunião Ordinária da Comissão Interministerial de Avaliação aos processos da lei 11.520. Segundo a coordenadora da comissão, Sueli de Paula Dias, hoje existe apenas 100 processos “parados” aguardando que os requerentes e os Estados enviem as diligências pedidas. Os outros, que não chegam a 200 já estão distribuídos e prontos para a análise. Ao todo mais de 9.700 pensões já foram deferidas. Dias explica que o calendário das reuniões foram adiantadas para a promoção do Fórum Mundial de Direitos Humanos (FMDH) que acontece entre 10 e 13 de dezembro, em Brasília. Dentro da programação serão realizadas três conferências durante o Fórum: “Direitos Humanos como Bandeira de Luta dos Povos”, “A Universalização de Direitos Humanos em um Contexto” e “A transversalidade dos Direitos humanos”. Junto com o Fórum acontece simultaneamente a 8ª Mostra Cinema e Direitos Humanos na América do Sul, o evento acontecerá nos 26 estados e no Distrito Federal simultaneamente. O Filme e o livro de Vera Rota, que retrata os impactos positivos da lei 11.520 na região Norte do País, será um dos destaques da amostra. A presença do ex-presidente Lula que assinou a MP 373 convertida em lei 11.520 é esperada em uma das exibições, o Estado ao qual ele vai participar ainda é uma surpresa.  Dias não descarta a possibilidade de uma reunião extraordinária para julgamentos de processos ainda em Dezembro e explica que agora a comissão realizará apenas uma reunião mensal que pode durar até dois dias para a conclusão dos trabalhos. A CIA vai receber o reforço de dois profissionais do Direito para integrar a comissão, para auxiliarem nas respostas judiciais que já acontecem e tendem a aumentar com o fim da via administrativa dos processos. A grande novidade, é que a Secretaria de Direitos Humanos já contratou uma consultoria que vai começar a trabalhar todos os 12.500 requerimentos feitos a comissão. Esta consultoria faz parte dos objetivos da comissão, a análise permitirá extrair o maior número de dados que auxiliarão na elaboração do relatório final de conclusão dos trabalhos, que vai indicar entre outras coisas informações importantes sobre os “Filhos Separados”.