23 de agosto de 2011

Programa interinstitucional realizará exames de DNA para identificar familiares separados pelo isolamento de pacientes com hanseníase.A luta de 40 mil brasileiros pelo reencontro de mães, pais e irmãos separados de suas famílias pelo isolamento compulsório de pacientes com hanseníase ganha mais um aliado: a genética. O Programa de Identificação de Familiares Separados pelo Isolamento Compulsório […]

Representantes do governo, conselheiros de saúde e membros do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) estarão reunidos na quarta-feira, dia 24 de agosto, em Fortaleza, para discutir a indenização das famílias separadas pelo isolamento compulsório dos pacientes com hanseníase. Instituído como política de saúde no Brasil até a década de 1980, o isolamento

Representantes do governo, conselheiros de saúde e membros do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) estarão reunidos nesta quarta-feira, dia 17 de agosto, em Recife, para discutir a indenização das famílias separadas pelo isolamento compulsório dos pacientes com hanseníase. Em Pernambuco, mais de 200 famílias aguardam a decisão da Secretaria Especial de

A Carretinha da Saúde, unidade móvel para diagnóstico imediato da hanseníase, chega a Tanguá dia 12 de agosto, sexta-feira, para auxiliar o município identificar casos da doença e difundir informações sobre prevenção, tratamento e contra o preconceito. A iniciativa é uma parceria do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan) com a Secretaria de

A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que, sem o tratamento adequado, pode provocar lesões dermatológicas e neurológicas, ocasionando graves sequelas. Apesar de ter cura – e de o tratamento estar disponível gratuitamente na rede pública de saúde – a doença ainda representa um grande desafio de saúde pública para o Brasil: o país é