Brasileiro falará à ONU sobre os obstáculos para a superação da hanseníase
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No dia 27 de junho, em Genebra, o ativista do Morhan Faustino Pinto dividirá com a Organização das Nações Unidas (ONU) o testemunho de sua história de vida e a defesa dos direitos das pessoas atingidas pela doença
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Aos nove anos de idade, em Juazeiro do Norte, no Ceará, Francisco Faustino Pinto começou a sentir os primeiros sintomas da hanseníase. O diagnóstico só chegou quando já tinha 18 anos. A cura, aos 23. A sua experiência com a doença, e com tudo o que veio depois, é muito representativa dos desafios que o Brasil precisa enfrentar para superar a hanseníase: dificuldade de diagnóstico, desinformação, preconceito, estigma e serviços de saúde despreparados para o tema. Mas também se trata de uma experiência de luta, superação pessoal e de muita dedicação à defesa dos direitos sociais das pessoas atingidas pela doença. Um ativista da dignidade.
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“Não achava que minha voz chegaria tão longe”
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Hoje coordenador nacional do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan), Faustino compartilhará sua história com os integrantes da Organização das Nações Unidas (ONU) no próximo dia 27 de junho. À convite do mandato especial das Nações Unidas para o tema da hanseníase, ele será um dos oradores do evento “Leprosy, dehumanisation and extreme vulnerability: How to fulfil the 2030 Agenda for stigmatised social groups” – “Hanseníase, desumanização e vulnerabilidade extrema: Como cumprir a Agenda 2030 para grupos sociais estigmatizados”.
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O evento se realiza paralelamente à reunião do Conselho de Direitos Humanos da ONU, em Genebra, na Suiça, e é coorganizado pelas Missões Permanentes do Japão, Brasil, Equador, Índia e Portugal, Federação Internacional de Associações de enfrentamento à Hanseníase (ILEP) e Fundação Sasakawa (SHF). Faustino não sabe ainda qual será o desdobramento da sua participação no evento, mas considera “extremamente importante ter sua voz ouvida na ONU, um mecanismo que pode fazer ecoar a voz dos movimentos para o mundo”.
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O evento também contará com a participação da Relatora Especial das Nações Unidas para a Eliminação da Discriminação contra as Pessoas Atingidas pela Hanseníase e seus Familiares, Alice Cruz; a embaixadora da Missão Permanente do Brasil, Maria Nazareth Farani Azevêdo; o diretor executivo da Fundação Sasakawa, Takahiro Nanri; entre representantes e autoridades de outros países. A transmissão ao vivo será compartilhada na página do Morhan no facebook (facebook.com/Morhan.Nacional) a partir das 8 horas do dia 27 de junho (13 horas de Genebra).
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De acordo com o Boletim Epidemiológico Mundial, publicado em agosto de 2018 pela Organização Mundial da Saúde (OMS), do total de 210.671 casos novos de hanseníase informados em todo o mundo por ano, o Brasil responde por 26.875 (12,7{e4c4df8b9f0dfde76fbf4accabf4db5aea2b136a38c20f091d175c6f0df97d3d}).
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Foto: divulgação Morhan/Christian Rodrigues
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